生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

5-氨鄰酚 97%小鼠雄激素受體(AR)免疫試劑盒過氧化物酶酰輔酶A氧化酶2抗體TNIP2/ABIN2/TNFAIP3 interacting protein 2  腫瘤壞死因子α誘導蛋白3相互作用蛋白2抗體

2-氨-4-二 97%小鼠胸腺活化調節趨化因子(TARC/CCL17)免疫試劑盒膽固酰轉移酶1抗體TNIK  TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗體

2-氨-2'-二 97%小鼠性激素結合球蛋白(SHBG)免疫試劑盒化間變型淋巴瘤激酶抗體TNFSF9  腫瘤壞死因子配體超家族成員9抗體

AE-活性酯 97%小鼠新生狀腺素(NN-T4)免疫試劑盒化ADP核糖化因子結合蛋白2抗體TNFSF4/CD252  腫瘤壞死因子配體超家族成員4抗體

二硫化二并噻唑 98%小鼠心鈉肽(ANP)免疫試劑盒化有絲分裂激酶B/C抗體TNFSF18  腫瘤壞死因子配體超家族成員18抗體

5-硝-2-酚 98%小鼠心肌轉錄因子GATA3 免疫試劑盒化腺泡Acinus蛋白抗體TNFSF15/TL1A  腫瘤壞死因子配體超家族成員15抗體

2-氧 99%小鼠心肌營養素1(CT-1)免疫試劑盒化腎上腺素能受體β2抗體TNFSF14  腫瘤壞死因子配體超家族成員14抗體

4-氨二 98%小鼠心肌肌球蛋白重鏈(MHC)自身抗體免疫試劑盒APS抗體TNFSF13/CD256/APRIL  腫瘤壞死因子配體超家族成員13抗體

1,8-二氨萘 97%小鼠心肌肌鈣蛋白(cTn-Ⅰ)免疫試劑盒激活素受體樣激酶1抗體TNFRSF4/OX40/CD134  CD134抗體

1,5-二硝萘 97%小鼠腺苷高半胱氨酶(AHCY)免疫試劑盒激活素A受體1B抗體TNFRSF19  腫瘤壞死因子配體超家族成員19抗體

鹽聯 AR,99.0%小鼠腺病IgG抗體免疫試劑盒化雄激素受體抗體TNFRSF18/GITR  糖皮質激素誘導腫瘤壞死因子受體抗體

鹽乙二 AR,99%小鼠線粒體呼吸鏈復合物I免疫試劑盒化A-Raf抗體TNFRSF14/HVEM  腫瘤壞死因子受體超家族成員14抗體

鹽乙二 CP,98.0%小鼠纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)免疫試劑盒酰鞘氨脫酰酶2抗體TNFRSF13B  腫瘤壞死因子受體超家族成員13B抗體

赤 AR,98.5%小鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)免疫試劑盒脂肪特異性粘附分子抗體TNFRSF12A/TWEAKR/CD266  腫瘤壞死因子配體超家族成員12A抗體

黃 AR（劇品）小鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)免疫試劑盒腺相關病5抗體TNFR2/TRAF2/CD120b  腫瘤壞死因子受體相關因子2抗體
脫氫抗壞血酸還原酶（DHAR）活性測定微絲相關蛋白hHBrk1抗體鹽黃柏(標準品) O-tert-Butyl-L-threonine methyl ester hydrochloride

植烷酰輔酶A羥化酶2抗體鹽黃連（標準品） L-Alanine isopropyl ester hydrochloride

A型流感病H9N1神經氨酶型抗體鹽毛果蕓香(標準品) Methyl L-asparaginate monohydrochloride

A型流感病H9N1血凝素型抗體鹽青藤（標準品） L-Aspartic acid di-tert-butyl ester hydrochloride

人類狀瘤病33抗體鹽去氫駱駝蓬（標準品） L-Glutamine t-butyl ester hydrochloride

A型病H1N1蛋白抗體鹽石蒜(標準品) L-Glutamic acid 5-tert-butyl 1-methyl ester hydrochloride

型肝炎病聚蛋白VP1抗體鹽甜菜（標準品） Bzl-Gly-OH·HCl

造血干特異性蛋白抗體鹽小檗（標準品） Glycine benzyl ester hydrochloride

轉化生長因子β1誘導轉錄因子1抗體鹽小檗(標準品) L-Isoleucine t-butyl ester hydrochloride

凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相關抗原輕鏈抗體CD122/IL-2RB/FITC  熒光素標記CD122/白介素2受體β鏈抗體IgG

化叉頭蛋白4抗體IL-3/FITC (mouse, rat)  熒光素標記白介素3抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。