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 首頁>>產品展示>>細胞培養>>細胞系>>5637 (膀胱癌細胞)培養

5637 (膀胱癌細胞)培養

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更新日期:
2024-08-29
點擊次數:
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產品特點:
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  5637 (膀胱癌細胞)培養的詳細資料:

公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。

產品名稱5637 (膀胱癌細胞)培養
規格1×10?cells/T25培養瓶
貨號YS-01X6322

產品名稱:5637 (膀胱癌細胞)

規格:1×10?cells/T25培養瓶

生長培養基:RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

名稱5637 (人膀胱癌細胞) (STR鑒定正確)

背景描述5637細胞能生成SCF、IL-1、IL-3、IL-6、G-CSF、GM-CSF等。

種屬

組織來源膀胱;癌

生長特性貼壁細胞

細胞形態上皮細胞樣

細胞類型腫瘤細胞

腫瘤類型膀胱癌細胞

生物安全等級1

生長培養基RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3次/周

倍增時間~24-36 hours

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

致瘤性Yes, within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells.

注意事項該細胞較難消化,注意延長消化時間,消化到細胞收縮變圓,輕拍培養瓶側邊,細胞可以滑落方可終止消化。

23.jpg

培養:

1.取出小鼠后瀝干酒精,放入超凈臺內,固定在泡沫板上。

2.用鑷子提起皮膚,用解剖剪剪開皮膚一個橫切口,將皮膚向上撕開,然后剪開肌肉等,暴露出腹腔,在左側找到脾臟,用彎頭眼科鑷取出脾臟,置于無菌培養皿中。

3.用生理鹽水將取出的脾臟清洗多次,并剔除多余無用的組織。

4.將篩網置于平皿中,脾臟置于篩網上,用彎頭鑷鑷住,輕輕在篩網上進行碾磨,同時不停滴加不含血清的培養液沖洗。

5.將碾磨好的細胞懸液吸入至離心管中,離心(1000rpm,5min),吸去上清(去除血液等)。

6.加入10ml培養液,吹打混勻,取樣計數。

7.將稀釋好的細胞懸液分裝于培養瓶中,輕輕搖晃混勻,在培養瓶上。產品特點:

1.本試劑盒是單溶液式細胞增殖與細胞毒性檢測試劑,主要成分包含MTS和一個電子耦合試劑,溶液的穩定性強,反應的靈敏度高。

2.操作簡便、快捷??芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。

3.無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

4.與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發性的有機溶劑來溶解甲臜產物。

5.操作靈活,與MTT不同,平板讀數后可放回溫箱繼續孵育,使顏色進一步生成。

儲存條件:低溫運輸,-20℃避光保存,有效期半年。

操作要點:

1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

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