產品名稱:△1-吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS)試劑盒品牌 規格:24樣、48樣、 貨號:GOY-016696 檢測方法:紫外分光光度法、微板法 公司產品僅用于科研貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質期:6個月 【實驗前溶液配制】 配液1、將2X濃縮復溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復 溶液+1份去離子水)用于樣本的復溶。 配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19 稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量 配制洗滌液。 配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份 濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。 【所用儀器、試劑】 儀 器:微孔板酶標儀450nm/630nm、旋轉蒸發儀/氮氣吹干裝 置、均質器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 試 劑:乙腈、中性氧化鋁
測定步驟: 1、 酶標儀預熱30min以上,調節波長至450nm。 2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。 3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制) 4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。 5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑) 選擇抗凝的注意點: ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致; ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固; ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿); ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。 尖孢鐮刀菌胡麻專化型名稱人環鳥苷(cGMP)試劑盒 梨形毛霉總微型RNA(miRNA)電泳法分離試劑盒小鼠環鳥苷(cGMP)試劑盒 屎腸球菌總微型RNA(miRNA)超濾法分離試劑盒大鼠環鳥苷(cGMP)試劑盒 中慢生華癸根瘤菌胞漿微型RNA(miRNA)電泳法分離試劑盒人水通道0(AQP-0)試劑盒 枯草芽孢桿菌胞漿微型RNA(miRNA)超濾法分離試劑盒小鼠水通道0(AQP-0)試劑盒 凍干補體胞核微型RNA(Pre-RNA)電泳法分離試劑盒大鼠水通道0(AQP-0)試劑盒 美澳型核果褐腐病菌胞核微型RNA(Pre-RNA)超濾法分離試劑盒人水通道1(AQP-1)試劑盒 Paenibacillus微型RNA(miRNA)擴增試劑盒小鼠水通道1(AQP-1)試劑盒 大腸埃希菌通用型微型RNA(miRNA)擴增試劑盒大鼠水通道1(AQP-1)試劑盒 大腸埃希菌微型RNA(miRNA)定量擴增分析試劑盒人水通道2(AQP-2)試劑盒 大腸埃希菌通用型微型RNA(miRNA)定量擴增分析試劑盒小鼠水通道2(AQP-2)試劑盒 黃硬皮馬勃微型RNA(miRNA)北方雜交試劑盒大鼠水通道2(AQP-2)試劑盒 柱孢綠僵菌微型RNA(miRNA)保護分析試劑盒人水通道3(AQP-3)試劑盒 美麗胡枝子根瘤菌微型RNA(miRNA)文庫構建技術試劑盒小鼠水通道3(AQP-3)試劑盒 棉阿舒囊霉特定微型RNA目標基因探測技術試劑盒大鼠水通道3(AQP-3)試劑盒 綠色木霉微型RNA(miRNA)同位探針制備試劑盒人水通道4(AQP-4)試劑盒 大腸埃希菌特定微型RNA(miRNA)擴增引物合成小鼠水通道4(AQP-4)試劑盒 釀酒酵母特定成熟微型RNA(miRNA)分子合成大鼠水通道4(AQP-4)試劑盒 弓形蟲(GTS-2株)特定成熟微型RNA(miRNA)反義抑制劑合成人水通道5(AQP-5)試劑盒 灰樹花-4特定成熟微型RNA(miRNA)2位修飾抑制劑合成小鼠水通道5(AQP-5)試劑盒 △1-吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS)試劑盒品牌突觸核β檢測試劑盒G偶聯受體75抗體 氨豐富重復G偶聯受體5檢測試劑盒GATA結合4抗體 激錨定4檢測試劑盒兔抗γ1氨基丁抗體 緊密連接4檢測試劑盒G偶聯受體GPR85抗體 可溶性Klotho檢測試劑盒慶大霉抗體 不飽和脂肪檢測試劑盒半乳糖凝集9抗體 飽和脂肪檢測試劑盒促代謝型谷氨受體2+4抗體 人可溶性Endoglin檢測試劑盒GPNMB抗體 操作步驟: 實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。 1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。 2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。 3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。 4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。 5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。 6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。 7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。 8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。
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